中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） 《科学技术日报》（记者张曼甘兰）最新的《自然》发表了两项独立的临床测试，以证明干细胞疗法对帕金森氏病的安全性。两项研究使用了多能干细胞和胚胎干细胞的细胞分别产生细胞。 帕金森氏病是一种神经退行性疾病，其特征是产生多巴胺（神经递质）的神经元逐渐丧失。当前的治疗只能事先缓解症状，并且经常伴有副作用，例如运动障碍。细胞疗法，尤其是添加产生脑多巴胺（多巴胺能神经元）的神经元的细胞疗法，ISIT有望提供更有效的治疗选择，其副作用较少。 为了测试帕金森病细胞疗法的安全性和潜在影响，京都宇宙ITY和其他机构在临床I/II期进行了测试。七名患者（50-69岁）接受了双侧脑区域的多巴胺能前体细胞（来自具有多能细胞的细胞）。在24个月的测试期间，没有报道严重的副作用，并且转移的细胞会产生多巴胺而没有过度生长或肿瘤形成（这是干细胞疗法的相关风险）。此外，该小组还发现，在六名继续参加测试并进行了有效性测试的患者中，其中有四名降低了与帕金森氏病有关的运动症状，而无需使用普通药物，其中五名注意到药物期间运动症状的减少。 在临床第一阶段的另一项单独测试中，纪念Sloan-Ka-Kacer中心团队研究了Bemdaneprocel的安全性。十二例患者（67岁）接受手术，将产物移至大脑双侧子宫颈。五名患者率很低剂量（每侧900,000个细胞）和7剂接受高剂量（壳壳的每侧270万个细胞）。这些细胞产物通常耐受性良好，在接下来的18个月中没有与治疗相关的严重副作用，并且没有运动障碍的迹象。他们注意到低剂量和高剂量组运动功能的不同水平。 两支球队都说，需要研究这些疗法的有效性和临床益处。但是，随附的新闻文章和意见评论说，这两个独立试验都表明安全性，并建议这是有效的，这是建立帕金森氏病更广泛的细胞疗法的重要一步。